Imamita.ru

I Мамита
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

В какой фонд обратиться за помощью в лечении ребенка

В какой фонд обратиться за помощью в лечении ребенка

Благотворительный фонд «Детские сердца» оказывает помощь в оплате кардиохирургического лечения детям — гражданам России, а также детям — гражданам стран СНГ (проведение операций только в Москве) — с врожденными пороками сердца от 0 до 18 лет включительно.

Если Вашему ребенку необходима помощь, и Вы решили обратиться в фонд, мы сделаем все возможное, чтобы Вам помочь. Но нам нужна и Ваша помощь. Обратите, пожалуйста, внимание на наши требования к заполнению необходимых документов:

1. Письмо с просьбой о помощи.

Уважаемые родители! Обращаем Ваше внимание, что письмо должно быть хорошим рассказом. Эти письма мы публикуем для людей, которые смогут помочь Вашему ребенку.
Письмо на имя Директора БФ «Детские сердца» Екатерины Михайловны Бермант от ФИО (полное имя одного из родителей), адрес проживания, телефон для связи, действующий адрес электронной почты. Письмо — это подробный рассказ в свободной форме.
В 1-й части напишите историю про ребенка (обязательно указать имя и полную дату рождения) и заболевание: когда поставили диагноз, чем лечили, какие операции проводились, как за это время менялось самочувствие ребенка. Напишите об увлечениях ребенка, что он любит делать, чем занимается, как самочувствие влияет на занятие любимым делом.
Во 2-й части в чем заключается конкретная просьба о помощи и обоснование невозможности оплаты лечения самостоятельно. Вам нужно написать, где работают родители (или не работают — по какой причине), каков доход семьи в месяц, состав семьи. Имеются ли обстоятельства, которые не позволяют семье собрать необходимую сумму самостоятельно.
В заключение письма ОБЯЗАТЕЛЬНА фраза: «Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации», число и подпись.
Письмо может быть напечатано или написано от руки, но подпись родителя, обратившегося в фонд за помощью должны быть собственноручной.

2. Фотография ребенка (цветное любительское фото хорошего качества, крупный план ребенка, неформальный кадр, формат фотографии jpg).

3. Медицинское заключение и показание к операции.

4. Справку с места работы родителей о занимаемой должности.

5. Справка о доходах родителей по форме 2-НДФЛ за полный предшествующий год на момент подачи документов и за настоящий. В случае, если оба или один из родителей не работают, копия трудовой книжки и справка из налоговой инспекции об отсутствии частного предпринимательства (ИП, ООО, ЗАО и т.п.). Фонд, по своему усмотрению, имеет право запросить дополнительные документы.

6. Справки о получаемых пособиях.

7. Копия свидетельства о рождении ребенка.

8. Копия основного разворота паспорта, страницы с пропиской от одного из родителей, который обращается в фонд.

9. Заполненная собственноручно форма Согласия на обработку персональных данных (скачать форму для заполнения можно здесь). Ознакомиться с Политикой Фонда в отношении персональных данных можно здесь.

10. Заполненная собственноручно форма Согласия на передачу персональных данных третьим лицам (Благотворителю) (скачать форму для заполнения можно здесь).

11. Заполненная собственноручно форма Договора на оказание благотворительной помощи (скачать форму для заполнения можно здесь).

Для граждан стран СНГ также требуются дополнительные документы:

Копия национального паспорта одного из родителей с копией нотариально заверенного перевода на русский язык.

Копия свидетельства о рождении ребенка с копией нотариально заверенного перевода на русский язык

Копия свидетельства о временной регистрации по месту пребывания

Обращаем Ваше внимание, что нам не нужны оригиналы нотариально заверенных копий.

Порядок подачи документов:

Документы в хороших четких сканкопиях (обращение с просьбой о помощи, помимо сканкопии, высылается отдельным файлом в формате word) обязательно сначала предоставляются полным комплектом по электронной почте info@detis.ru , приложенными к письму файлами (не ссылками для скачивания) и обязательным указанием в теме письма фамилии и имени ребенка.

Пожалуйста, при переписке не создавайте новых цепочек и сохраняйте тему письма! Эту существенно облегчает работу.

После получения фондом документов, Вам приходит ответ от фонда. В случае, если фонд готов помочь, Вам нужно прислать или привезти оригиналы письма с просьбой о помощи, Согласия на обработку персональных данных, Согласия на передачу персональных данных третьим лицам и Договора на оказание благотворительной помощи по адресу: 119002 г. Москва Карманицкий пер. д. 9 офис 701 в будний день с 9.30 до 17.45.

Если ответ не пришел в течение недели после отправки документов, свяжитесь, пожалуйста, с нами по тел. (499) 703-16-56

По всем интересующим Вас вопросам можно обращаться по тел. (499) 703-16-56, +7-916-125-47-43 (по будням, с 10 до 18 часов)

Уважаемые родители!

Очень просим соблюдать порядок подачи документов на оказание помощи, а также предоставлять полные комплекты документов с правильным их оформлением. Это значительно ускорит время решения вопроса об оказании помощи Вашим детям.

© 2002–2017 Благотворительный фонд помощи детям с врожденными заболеваниями сердца и нервной системы «Детские сердца»

Фактический адрес: 119002 , Россия, г. Москва, Карманицкий переулок д. 9 офис 614

В какой фонд обратиться за помощью в лечении ребенка

  1. Главная
  2. Обратиться за помощью

Благотворительный Фонд «МИР ПОМОЩИ» уделяет особое внимание всем обращающимся в наш фонд. Мы откликаемся на каждый зов помощи, которая требуется. Если Вам требуется помощь, Вы всегда можете обратиться к нам, мы не оставляем ни одного запроса без рассмотрения. Не всегда и всем можно помочь, но мы стараемся это делать почти для всех, всё, что в силах наших волонтеров и благотворителей.

Благотворительный Фонд «МИР ПОМОЩИ» помогает:

  • детям (лечение, проведение операций, реабилитация, адаптация);
  • детям-инвалидам;
  • интернатам и детским домам;

Если Вам или близкому требуется помощь, обратитесь в «МИР ПОМОЩИ».
Всё очень просто, для этого потребуется:

1. Для родителей несовершеннолетнего ребенка (помощь детям и инвалидам)

ДокументТребования
1Письмо (обращение в фонд)Полные требования к письмам
2Копия паспорта автора письмаКопия всех страниц, имеющих информацию и отметки
3Копия ИНН автора письма
4Копия государственного страхового пенсионного свидетельства (СНИЛС) автора письма
5Справки о доходах с места работы родителей (официальных представителей)либо заключение местных органов соцзащиты о материальном положении семьи
6Копия свидетельства о рождении ребенка
7Копия последнего медицинского заключения с диагнозомна бланке клиники, с подписью врача и печатью
8Счет за лечение, выписанный клиникой, с банковскими реквизитами (лекарства, средства реабилитации)
9Копия обращения и отказа в помощи из органов соцзащиты, Министерства здравоохранения РФ или регионаесли имеется
10Цветные фотографии ребенкаПолные требования к фотографиям
не менее трех разных: крупного, среднего плана, неформальные (непаспортные) кадры

2. Для родителей опекуна ребенка (помощь детям)

ДокументТребования
1Письмо (обращение в фонд)Полные требования к письмам
2Копия паспорта автора письмаКопия всех страниц, имеющих информацию и отметки
3Копия ИНН автора письма
4Копия государственного страхового пенсионного свидетельства (СНИЛС) автора письма
5Справки о доходах с места работы родителей (официальных представителей)либо заключение местных органов соцзащиты о материальном положении семьи
6Копия свидетельства о рождении ребенка
7Копия последнего медицинского заключения с диагнозомна бланке клиники, с подписью врача и печатью
8Счет за лечение, выписанный клиникой, с банковскими реквизитами (лекарства, средства реабилитации)
9Копия обращения и отказа в помощи из органов соцзащиты, Министерства здравоохранения РФ или регионаесли имеется
10Копия решения органов опеки о передаче ребенка или копия свидетельства об опекунстве
11Цветные фотографии ребенкаПолные требования к фотографиям
не менее трех разных: крупного, среднего плана, неформальные (непаспортные) кадры

3. Для совершеннолетнего гражданина (помощь инвалидам)

ДокументТребования
1Письмо (обращение в фонд)Полные требования к письмам
2Копия паспорта автора письмаКопия всех страниц, имеющих информацию и отметки
3Копия ИНН автора письма
4Копия государственного страхового пенсионного свидетельства (СНИЛС) автора письма
5Справки о доходах с места работы родственников (официальных представителей)либо заключение местных органов соцзащиты о материальном положении семьи
6Копия последнего медицинского заключения с диагнозомна бланке клиники, с подписью врача и печатью
7Счет за лечение, выписанный клиникой, с банковскими реквизитами (лекарства, средства реабилитации)
8Копия обращения и отказа в помощи из органов соцзащиты, Министерства здравоохранения РФ или регионаесли имеется
9Цветные фотографииПолные требования к фотографиям
не менее трех разных: крупного, среднего плана, неформальные (непаспортные) кадры

4. Для интерната или детского дома

ДокументТребования
1Письмо (обращение в фонд)Письмо на фирменном бланке в свободной форме должно содержать: наименование организации, точный адрес, требуемые объемы помощи, а также сколько удалось собрать денежных средств на данный момент
2Приказ или решение о назначении лица, подписывающего письмо (обращение в фонд)Документ должен быть заверен руководителем организации
3Копия ИНН организацииДокумент должен быть заверен руководителем организации
4Копия ОГРН организацииДокумент должен быть заверен руководителем организации
5Счета с банковскими реквизитами сторонних организаций (на товары первой необходимости, на работы, на материалы)
6Цветные фотографииНе менее трех разного плана

Требования к письмам

Письмо должно содержать:

  1. 1. ФИО родителей и даты рождений (при отсутствии второго родителя – указать причину отсутствия);
  2. 2. ФИО ребенка;
  3. 3. Возраст ребенка и дата рождения;
  4. 4. Место проживания (Страна, Город) и срок проживания на месте. Указывать точный адрес в письме не нужно;
  5. 5. Диагноз ребенка;
  6. 6. Состояние ребенка;
  7. 7. Смета на лечение (указание клиники и стоимости лечения);
  8. 8. Материальное положение семьи;
  9. 9. Обращались ли ранее за помощью (куда);
  10. 10. Сколько удалось собрать денежных средств на данный момент.

Письмо должно описывать, помимо обязательных вышеперечисленных пунктов, общую ситуацию, необходимо описать своими словами, письмо не является строгим документом, оно знакомит нас и наших благотворителей с Вашей ситуацией для того, чтобы мы могли более широко освятить проблему и познакомить с ней по всем возможным каналам сбора благотворительных пожертвований.

В конце письма обязательно наличие следующего обязательного текста:

Даю разрешение на поиск и сбор благотворительной помощи в соответствии с п.3 ч.1. ст.3 ФЗ-152 «О персональных данных», на использование в СМИ, включая сеть Интернет, предоставленных фото, видео, медицинских выписок и документов.

Я согласен на обработку персональных данных в целях привлечения благотворительной помощи и поддержки.

Я ознакомлен(а) с условиями оказания благотворительной помощи и поддержки, принципами работы Благотворительного Фонда «МИР ПОМОЩИ» и правилами, согласно которым осуществляется сбор благотворительных пожертвований и распределение благотворительной помощи, в том числе поступившей безадресно в адрес фонда не ранее, чем через 100 дней с момента получения пожертвования от благотворителей.

«Мы не подменяем государство»: как фонды «берут» детей на лечение и что мешает им работать

На конференции по адресной помощи в Москве обсудили перспективы развития адресной помощи в России и то, по каким правилам играют участники благотворительной сферы.

В центре «Благосфера» 22 марта прошла первая Всероссийская конференция «Адресная помощь: перспективы и правила», организованная порталом «Милосердие». Эксперты, врачи, представители благотворительных фондов обсудили разные важные темы: лечение за рубежом, медицинскую экспертизу, работу с подрядчиками, критерии выбора реабилитационных центров.

На одной из встреч обсуждали экспертный медицинский совет: как и из кого он формируется, как фондам и родителям добиться помощи от государства, какие документы нужны и может ли фонд рекомендовать обследования. Модератором встречи выступила Людмила Геранина, координатор проекта «Все вместе против мошенников» и сотрудник центра «Благосфера».

Александра Захваткина/АСИ

Регламенты: как фонды решают, кому помогать

Владислав Дорофеев из Русфонда рассказал, что за последний год через московское бюро Российского фонда помощи прошли дети с 30 разными диагнозами. «Мы берем не только детей из Москвы и Подмосковья, но и детей из регионов, которые лечатся в столичных клиниках – не только городских, но и федеральных, которые расположены в Московской области», – рассказал Дорофеев.

Софья Жукова и Владислав Дорофеев. Фото: Александра Захваткина/АСИ

У многих благотворительных фондов нет ограничений по диагнозам: они помогают всем детям. Но бывают ограничения по географическому признаку. Например, Евгения Меньшикова из Фонда имени Марины Гутерман, расположенного в Костроме, рассказала: «Наш фонд помогает детям до 18 лет, постоянно проживающим на территории Костромской области вне зависимости от заболевания».

По словам Дорофеева, в числе ограничений, которые влияют на согласие фонда помогать ребенку, – возможности фонда. «Первое и главное ограничение – это наши возможности по сбору денег за фиксированное количество времени. У нас есть внутренний регламент – мы можем собирать деньги на ребенка не более 25 дней. Чаще всего сбор на ребенка занимает 7-10 дней. Бывает и такое, что мы собираем нужную сумму за несколько часов. Бывает, собираем с излишками – тогда «лишние» деньги идут на лечение других детей», — сказал Владислав.

Перед тем как взять ребенка в работу, фонды знакомятся с документами. Как рассказал Дорофеев, «когда к нам обращаются с просьбой о помощи, мы просим два главных документа: обращение родителей в свободной форме и врачебное заключение из больницы. Уже потом мы просим все остальные документы: копию свидетельства о рождении, все медицинские справки и справки о доходах родителей. Все-таки мы помогаем именно тяжелобольным детям – часто такие живут в не очень благополучных семьях с низким уровнем дохода».

Анна Сысоева из Благотворительного фонда Константина Хабенского рассказала, как это происходит в их фонде: «Мы проверяем данные по истории социальной экспертизы, и, если родители готовы подписать необходимые документы, оказываем помощь».

Евгения Меньшикова и Анна Сысоева. Фото: Александра Захваткина/АСИ

Кто проводит медицинскую экспертизу

Очень часто родители ребенка просто не знают, в какое медицинское учреждение обращаться. В таком случае может помочь благотворительный фонд. «В нашем случае, — уточняет Сысоева, — медицинская экспертиза включается, по большей части, когда обращаются родители из региона с вопросом: нам поставили диагноз, куда нам идти? В таком случае мы обращаемся одновременно к нескольким специалистам и спрашиваем, что сейчас лучше сделать, в какую клинику отправить? Если ребенку показан четкий протокол, достаточно мнения одного врача. Если история многогранная, нужно мнение нескольких экспертов, чтобы решение было взвешенным».

Все участники встречи обратили внимание, что сотрудники благотворительных фондов – не врачи и давать рекомендации по поводу метода лечения, подбора лекарственных препаратов или реабилитации они не могут.

«Мы – не врачи, мы собираем деньги, а не оцениваем диагнозы детей. Решение о возможности лечения принимают врачи в больнице. Родители сами выбирают клинику, мы ничего не рекомендуем. Мы работаем практически со всеми московскими клиниками, с ними заключены договоры», – рассказал Владислав Дорофеев.

С его словами солидарна и Анна Сысоева: «Всю информацию, которую выпускает фонд, верифицируют внешние эксперты, а не наши сотрудники. Мы – не врачи, мы помогаем врачам сделать качественную работу по оказанию помощи нашим подопечным».

Софья Жукова из фонда «Правмир» отметила: «Мы не можем сказать, хорошая клиника или плохая, и потому обращаемся к эксперту. У нас такое чаще бывает с реабилитационными центрами».

Фото: Александра Захваткина/АСИ

Случается, что родители обращаются с просьбой отправить их ребенка на лечение за границу. У фонда Константина Хабенского есть четкая позиция на этот счет. «В заявках на получение помощи мы не ориентируемся на желания родителей. Как правило, мы оплачиваем лечение в нескольких федеральных медицинских учреждениях, где мы уверены в качестве работы врачей. Если к нам обращаются родители с просьбой оплатить лечение в конкретной клинике за рубежом, мы рассматриваем вариант помощи, только если есть официальное заключение российских врачей, что данная манипуляция невозможна на территории России. Это либо гиперсложный случай, либо когда один из блоков лечения нужно обязательно выполнить за рубежом. Тогда мы можем направить ребенка на целый курс, но у нас это бывает очень редко», – сказала Сысоева.

Выбор метода лечения – еще один важный вопрос, в котором сотрудники фондов обращаются к профессиональному медицинскому сообществу. «Экспертный совет – коллегиальный орган, и он необходим, чтобы помочь выстроить стратегию работы фонда по медицинской части и принимать супер-сложные решения. Во всем остальном порой достаточно мнения одного или нескольких специалистов», – считает Анна Сысоева.

В небольших городах есть свои особенности. «Что касается медицинской экспертизы, здесь есть сложности, потому что врачи в нашем регионе не очень контактные. Они могут быть не в курсе последних новинок, но зато они всегда знают, что можно получить в Костромской области, и всегда дают нам официальное заключение – это очень важно. В некоторых случаях очень помогают коллеги — узкопрофильные фонды, у них всегда можно проконсультироваться. Единственный минус – нет официального заключения. Есть еще вариант обратиться в медицинские сообщества. Там можно быстро получить рекомендацию, но невозможно оценить квалификацию доктора», — поделилась Евгения Меньшикова.

Не дублировать функции государства

Одна из важнейших задач любого фонда – помочь ребенку и постараться получить максимальную помощь от государства. Владислав Дорофеев прямо об том говорит: «Мы не собираемся оплачивать что-то, что может оплатить государство, и всегда стараемся за этим следить».

Костромской фонд имен Марины Гутерман особенно преуспел в этом вопросе. Евгения представила презентацию, где подробно рассказала о том, как они взаимодействуют с Департаментом здравоохранения.

«Так же, как наши крупные коллеги, мы стараемся не дублировать функции государства, насколько это возможно. Чаще всего к нам обращаются по четырем пунктам: лекарство, обследование, лечение, реабилитация. После того как к нам поступает обращение, мы отправляем его в Департамент здравоохранения. В 2015 году мы заключили с ним соглашение о предоставлении информации – оно помогает нам получать оперативную информацию о наличии лекарств или возможности лечения в нашем регионе. Если департамент отвечает, что государство может помочь, мы передаем семью им. Если нет – берем обращение в работу. Но в соглашении есть и минус: иногда департамент перекладывает свои функции на фонд и просит купить лекарства другим детям».

Даже когда государство не может помочь, есть варианты решения проблемы. «Иногда департамент может отказать в покупке лекарства, причин несколько: лекарства нет в федеральном или региональном льготном списке либо оно используется не по своему прямому назначению (например, БАДы). Если препарата нет в федеральном списке, родители могут обратиться с просьбой включить его в региональный. Но если препарата нет нигде, а он нужен, то включается фонд», – рассказала Меньшикова.

Евгения Меньшикова. Фото: Александра Захваткина/АСИ

В вопросах реабилитации детей фонды тоже стараются получить государственную поддержку. «Мы всегда смотрим, какие услуги можно получить в нашем регионе. Каждый счет и список процедур прорабатываем со специалистом, потому что массаж или занятия с психологом нужно проходить регулярно и это можно сделать рядом с домом», – сказала Евгения.

Доверие между партнерами

Многое в работе благотворительных фондов зависит от быстроты действий и степени доверия клиники фонду. Как рассказала Анна Сысоева, несколько лет назад фонд Константина Хабенского перешел почти со всеми клиниками на систему пост-оплаты. «Это очень удобно, потому что опухоль мозга не ждет, и нет времени пытаться выбить квоту. Если клиника готова принять ребенка под гарантийное письмо, мы госпитализируем его, и уже в процессе лечения вместе с родителями и врачами пытаемся получить квоту за счет государства. Это всегда совместная работа. Именно поэтому мы не ведем сбор денег на конкретных детей, потому что в процессе может оказаться, что ему удалось выбить квоту, и деньги жертвователей пойдут не ему».

Не менее важна и благонадежность контрагентов: клиник и реабилитационных центров. Софья Жукова поделилась своим опытом: «Я обязательно проверяю центры: смотрю выписки из ЕГРЮЛ, проверяю ОКВЭД и риски по СПАРК в программе 1С. Однажды нам предложили оплатить дорогую операцию на счет ИП – и это с учетом того, что ИП вообще не имеют права проводить операции! У всех новых контрагентов мы просим устав и всевозможные выписки. Иногда приезжаем в клинику и знакомимся с директором. Мы предпочитаем работать с государственными клиниками, но тут важно читать договоры. Мы всегда очень четко прописываем, какую сумму мы готовы тратить на того или иного ребенка, и просим больницу сообщать нам, если сумма возрастает. Конечно, мы не бросим ребенка, но должны быть в курсе».

В какой фонд обратиться за помощью в лечении ребенка

Культура благотворительности в современной России складывается относительно быстро. Но эта скорость пока недостаточна. Как это часто бывает, одна из тормозящих причин – отсутствие информации. «Фонтанка» решила исправить эту ситуацию, AdVita выступила консультантом проекта.

Наша общая задача – рассказывать людям о людях. О петербуржцах, которые при всех личных трудностях находят в себе ресурсы помогать и таким образом реализуют себя, строят гражданское общество и пытаются изменить систему, которая их в чем-то не устраивает. Стартом проекта мы сделали «Месяц онкологии на «Фонтанке.ру»» и подготовили его совместно с другими петербургскими фондами, которые занимаются проблемами онкологии.

Благотворительные фонды – это профессиональные организации, которые занимаются организацией помощи.

Сотрудники фондов имеют большой опыт в решении проблем и являются экспертами в своей области, знают, как лучше распределить ресурсы: где можно сэкономить, что действительно является экстренным случаем, а где можно подождать, в каких ситуациях можно добиться бесплатных услуг и т.д.

Подавляющее большинство помогающих благотворительных фондов существует на частные пожертвования обычных людей. Без их помощи ничего сделать невозможно.

Настоящие фонды всегда предоставляют подробные отчеты о том, когда и на что пошли собранные пожертвования, на своих сайтах. Все фонды обязаны публиковать годовые отчеты на сайте Минюста.

Лучшая форма поддержать подопечных благотворительного фонда – подписаться на ежемесячные списания с карты (рекуррентные пожертвования). Для этого нужно решить, какая сумма будет нечувствительна для вашего бюджета – для кого-то это 100 рублей, для кого-то – 1000, для кого-то больше. Благодаря этому фонды могут планировать свои расходы и зачастую использовать пожертвования гораздо рациональнее: плановое хозяйство всегда эффективнее бесконечных тушений пожаров.

Открыть в себе новые таланты, приобрести полезные навыки, познакомиться со множеством интересных людей, а главное — поддержать тех, кто в этом нуждается, — вот что значит быть волонтером.

Каждый может помогать, занимаясь любимым делом. Волонтеры навещают детей и взрослых в больницах и хосписах, помогают организовывать крупные мероприятия и праздники (здесь найдется работа для всех: координаторов, актеров, музыкантов, художников и т.д.), переводят документы подопечных на иностранные языки, подвозят подопечных в аэропорт или больницу, консультируют по множеству вопросов и делают многое другое. Творческая задача, а значит, и возможность реализовать себя, найдется для каждого.

Каждому, кто заболел раком, требуется донорская кровь. Химио- и лучевая терапия уничтожают быстро делящиеся клетки, в том числе клетки костного мозга. Какое-то время костный мозг не может производить рабочие клетки крови. А значит, в крови пациента не хватает эритроцитов, которые переносят кислород, лимфоцитов, которые защищают от инфекций, тромбоцитов, которые предотвращают кровотечения. Доноры крови одалживают свои рабочие клетки пациенту, пока не восстановится его кроветворение. Без переливаний донорской крови вылечить онкологического пациента практически невозможно.

Каждую неделю благотворительный фонд AdVita публикует список подопечных фонда, которым именно сейчас нужны переливания. Имена этих людей вы можете назвать в регистратурах указанных клиник и сдать кровь адресно. Самый простой способ следить за списками – подписаться на группу донорской службы фонда «ВКонтакте».

Если у человека онкологическое, иммунологическое или аутоиммунное заболевание, врачи могут порекомендовать пересадку костного мозга. Обычно это последний шанс спасти человеку жизнь.

Когда человеку нужен костный мозг, в первую очередь проверяют его родственников. Шансы невелики — в случае братьев и сестёр вероятность 1:4, а совместимость родителей и детей ещё меньше. Если среди родных доноров не нашлось, ищут неродственных доноров — для этого нужен специальный регистр.

Регистр — это база потенциальных доноров костного мозга. Потенциальный донор — еще не донор: у него не забирают костный мозг, он только числится в базе данных. Реальным донором человек становится, когда кому-то подходит его костный мозг. Чем больше в регистре потенциальных доноров, тем выше вероятность найти пациенту реального донора.

! Подробнее узнать о том, как стать донором костного мозга, можно на сайте bonemarrow.advita.ru

! Если вы хотите стать донором крови и/или потенциальным донором костного мозга, свяжитесь с координатором донорской службы фонда AdVita по телефонам: +7 (812) 33 727 33 или +7 (901) 3-0000-25, по будням с 10:00 до 18:00, или напишите на donor@advita.ru .

Название фандрайзингового проекта фонда: свет.дети
Годовой отчет за 2017 год можно посмотреть здесь

Кому фонд помогает?
В соответствии с уставом фонд оказывает помощь детям с онкологическими заболеваниями: гражданам РФ при лечении в России и за границей, а также гражданам из других стран при лечении в России.

Как обратиться за помощью?
Чтобы обратиться за помощью, нужно заполнить форму по ССЫЛКЕ.

  • info@fondsvet.org
  • https://facebook.com/svetdeti.org/
  • https://vk.com/svetdeti
  • https://instagram.com/svetdeti

Сайт фонда: http://advita.ru/
Ежедневные отчеты о расходовании средств можно посмотреть здесь; годовые отчеты – здесь.

Петербургский благотворительный фонд AdVita («Ради жизни») помогает российским гражданам с онкологическими, гематологическими и иммунологическими заболеваниями, которые лечатся в больницах Санкт-Петербурга.

AdVita – единственный фонд в Петербурге, который помогает всем детским онкологическим отделениям города, три из которых – федеральные и принимают детей со всей страны.

AdVita – один из немногих фондов в России, который помогает взрослым онкологическим больным.

За современными эффективными лекарствами и методами лечения стоят десятилетия труда ученых и врачей, поэтому они невероятно дороги. Наша задача – сделать современное лечение доступным любому человеку независимо от возраста, уровня дохода, медицинского прогноза. Мы помогаем российским врачам лечить по международным стандартам.

Подробную инструкцию, как обратиться за помощью, вы можете найти ЗДЕСЬ: http://advita.ru/helptoyou.php

Когда человек заболевает раком, его жизнь превращается в череду проблем и задач, которые нужно решать каждый день. Фонд AdVita помогает заболевшему человеку от постановки диагноза до окончания лечения и реабилитации.

Основные направления деятельности фонда:

1. Лечение.
За последние десять лет в лечении онкологических заболеваний произошел настоящий прорыв, но инновационные лекарства невероятно дороги. Если ни государство, ни страховая компания, ни пациент не могут заплатить за спасительное лечение, на помощь приходят благотворительные фонды. В 2017 году на оплату современных эффективных препаратов фонд AdVita направил 188 542 752 рубля и 751 619 евро.

Трансплантация костного мозга — эффективный и часто единственный способ лечения нескольких десятков онкологических, гематологических и генетических заболеваний. Но пока государство оплачивает только госпитализацию на саму пересадку клеток. За поиск совместимого донора костного мозга, его обследование, забор клеток и доставку трансплантата пациент должен платить самостоятельно. В 2017 году на оплату поиска и активации доноров костного мозга фонд AdVita направил 4 391 523 рубля 98 копеек и 830 293 евро 70 центов.

2. Диагностика.
Точная диагностика — это не только деньги и дорогостоящая техника. Это прежде всего люди. Эксперты фонда AdVita и сестринского фонда AdVita Fund USA, специалисты из России, Европы и США, ученые с мировым именем и руководители исследовательских протоколов, помогли сотням обратившихся в фонд пациентов получить второе мнение по диагностике и лечению. В 2017 году на оплату диагностических процедур и поддержку лабораторий фонд AdVita направил 57 853 568 рублей.

3. Проживание и транспорт.
Только 30% наших подопечных — петербуржцы. Остальные приехали на лечение в федеральные клиники со всей России. Задача фонда AdVita — решить организационные проблемы подопечного, возникающие во время лечения, если он не справляется сам. В 2017 году на оплату транспортных расходов и аренды жилья для иногородних подопечных фонд AdVita направил 12 629 752 рубля.

4. Донорство крови.
При фонде AdVita создана донорская служба. Сейчас в нашей рабочей базе более пяти тысяч человек.

5. Волонтерская помощь и реабилитация.
Проблемы, возникающие во время лечения, старается решить волонтерская служба фонда AdVita. Сотрудники и волонтеры фонда организуют сбор вещей, средств гигиены, бытовой техники, необходимых пациентам.

Сотрудники фонда вместе с волонтерами несколько раз в год проводят реабилитационные программы «Семейные выходные» и «1+1».

6. Паллиативная помощь.
К сожалению, иногда победить болезнь нельзя. Но это не значит, что не нужно помогать. В 2017 году Благотворительный фонд AdVita получил грант от Фонда президентских грантов на создание Консультативной службы по вопросам получения паллиативной помощи для людей с онкологическими, гематологическими и иммунными заболеваниями.

Теперь жители Петербурга по телефону 8 (812) 502-06-70 могут в любое время дня и ночи задать вопросы о возможностях и алгоритме получения паллиативной и хосписной помощи, а также получить содействие в обеспечении обезболиванием.

голоса
Рейтинг статьи
Читать еще:  Сопли у ребенка по задней стенке лечение народными средствами
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector