Imamita.ru

I Мамита
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Лечение гастрита у ребенка 12 лет после перенесенной инфекции

Статьи

Гастрит и симптомы заболевания диагностируются у каждого второго жителя планеты. С середины ХХ века частота заболеваемости выросла почти в два раза, что объясняется масштабами глобализации и изменением ритма жизни городских жителей.

Неправильная культура питания, постоянные стрессы и плохая экология – факторы, которые способствуют риску развития недуга. Снизить вероятность возникновения проблем в работе ЖКТ возможно, если пересмотреть свой режим и убрать из рациона пищевой «мусор». Но что делать, если организм подает первые тревожные «звоночки»? И как распознать патологическое состояние?

Подробнее о диагностике и лечении ниже.

Гастрит – симптомы и лечение

Статистические данные свидетельствуют, что около 90% «цивилизованного» населения страдают от тех или иных заболеваний желудочно-кишечного тракта. И в 8 из 10 случаев причина тому – гастрит. Само понятие собирательное, им пользуются для обозначения разного рода изменений слизистой желудка. Болезнь может носить самостоятельный характер, развиваться как вторичное проявление, возникать после перенесенных инфекций или интоксикаций.

Каковы симптомы гастрита?

  • Болезненные ощущения в животе – в виде приступов или постоянные. Тошнота после еды или без привязки к приемам пищи.
  • Изжога.
  • Отрыжка.
  • Неоднократная рвота (нередко с кровью при открывшемся внутреннем кровотечении).
  • Интенсивное слюноотделение.
  • Чувство сухости во рту.
  • Расстройства стула.
  • Общая слабость, головокружение, мигрени, повышенное потоотделение, гипертермия, понижение артериального давления, тахикардия.
  • Ухудшение аппетита.
  • Чувство тяжести в животе, урчание, вздутие.
  • Выпадение, ломкость волос, расслоение ногтей.

Важно знать: вышеперечисленные признаки гастрита дают о себе знать в острой фазе болезни, хроническая форма может протекать незаметно для пациента. На деле наши соотечественники привыкли игнорировать кратковременные приступы и забывать о проблеме, когда боль утихнет.

Коварство патологии состоит в том, что при отсутствии адекватного лечения форма поражения становится более тяжелой, а масштабы – обширными. Гастрит постепенно перерастает в язвенную болезнь, полностью от которой излечиться невозможно. Но самое опасное последствие недолеченной проблемы – онкология пищеварительных органов.

Лечение гастрита

Точно диагностировать нарушение работы ЖКТ может только медицинский работник после ряда исследований, которые включают УЗИ органов пищеварения, ФГС, клинический анализ крови, мочи и кала, определение антител к Helicobacter Pylori.

Лечение гастрита состоит в приеме медикаментов, направленных на устранение симптоматики и восстановление микрофлоры. Важно соблюдать также строгую диету, исключающую острые и пряные продукты, консервы, крепкие мясные бульоны, копчености и т.д.

При подозрении на расстройства пищеварения не медлите с визитом к врачу. Гастроэнтерологи поликлиники «Ваш Доктор» в Белгороде обладают большим опытом работы, современным диагностическим оборудованием и эффективными методиками лечения гастрита. Для записи позвоните нам по телефону или воспользуйтесь формой на сайте.

Лечение гастрита у ребенка 12 лет после перенесенной инфекции

Гастрит – это группа заболеваний, общей чертой которых является воспаление слизистой оболочки желудка.

Чаще всего это связано с инфекцией, вызванной бактерией хеликобактер пилори, которая также является причиной язвы желудка. Способствовать развитию гастрита может злоупотребление алкоголем или длительный прием обезболивающих.

Гастрит может возникать внезапно и быстро проходить (острый гастрит) или развиваться постепенно и сохраняться в течение длительного времени (хронический гастрит). В редких случаях он приводит к язве и является фактором, повышающим риск рака желудка. Однако обычно он протекает бессимптомно и не требует лечения.

Синонимы русские

Острый гастрит, хронический гастрит.

Синонимы английские

Chronic gastritis, acute gastritis.

Симптомы

Хронический гастрит чаще всего протекает бессимптомно, однако иногда он проявляется следующим образом:

  • болью или дискомфортом в верхней части живота,
  • тошнотой, рвотой,
  • жжением или ноющими болями в верхней части живота, тяжестью, вздутием,
  • чувством переполнения живота, быстрого насыщения.

В большинстве случаев эти симптомы следует расценивать как проявления функциональной диспепсии при отсутствии органических заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Острый гастрит, как правило, сопровождется резкой болью в животе, тошнотой и рвотой.

Общая информация о заболевании

Гастрит – группа заболеваний, общей чертой которых является воспаление слизистой оболочки желудка.

Желудок – это орган в виде мышечного мешка, расположенный в верхней части живота за нижними ребрами. Он служит «резервуаром» для поступающей пищи и вырабатывает сок для ее переваривания.

Гастрит возникает при нарушении баланса между воздействием соляной кислоты и факторами защиты слизистой. Это происходит вследствие различных причин: наличия бактерий и выделяемых ими токсинов, приема алкоголя, обезболивающих. В результате развивается воспаление слизистой желудка.

Гастрит бывает острым и хроническим.

1. Острый гастрит представляет собой быстро развивающееся воспаление, проходящее в течение короткого промежутка времени. Чаще всего он вызван инфицированием бактерией хеликобактер пилори и протекает бессимптомно, иногда переходя в хроническую форму.

Также частой причиной острого гастрита является употребление большого количества алкоголя, злоупотребление обезболивающими (аспирином, ибупрофеном и др.).

2. Хронический гастрит развивается постепенно. Им страдает около 80-90 % взрослого населения.

Для хронического гастрита характерно воспаление слизистой желудка на клеточном уровне, которое может быть установлено только под микроскопом. Со временем слизистая истончается (атрофируется), в результате чего уменьшается выработка желудочного сока.

Выделяют две основных формы хронического гастрита.

1. Гастрит, вызванный бактерией хеликобактер пилори (95 % всех случаев хронического гастрита). Попадая в желудок, она способствует развитию хронического воспаления, со временем приводя к истончению слизистой. Однако у большинства людей бактерия хеликобактер не вызывает никаких симптомов.

2. Аутоиммунный гастрит. Его развитие связано с аутоиммунными механизмами. При этом организм вырабатывает антитела к собственным клеткам слизистой желудка, что приводит к их повреждению. Как следствие, выработка соляной кислоты снижается и истончается слизистая желудка.

В здоровом организме слизистая желудка вырабатывает белок, необходимый для всасывания витамина В12, играющего важную роль в образовании эритроцитов. При недостатке В12 развивается В12-дефецитная анемия.

Аутоиммунный гастрит развивается очень медленно и, как правило, выявляется в пожилом возрасте.

Кто в группе риска?

  • Инфицированные бактерией хеликобактер пилори – это больше половины населения земного шара.

Следует отметить, что эта бактерия лишь одна из причин гастрита, зачастую решающее значение имеют дополнительные факторы: курение, употребление алкоголя, обезболивающих.

  • Те, кто регулярно использует болеутоляющие средства: аспирин, анальгин, найз, ибупрофен и др.
  • Злоупотребляющие алкоголем.
  • Перенесшие сильный стресс, например, после перенесенных операций, травм, ожогов и тяжелых инфекций.
  1. Пациенты с аутоиммунными заболеваниями, такими как В12-дефицитная анемия, воспалительные заболевания кишечника, аутоиммунный тиреоидит.
Читать еще:  Перхоть у ребенка 11 лет причины и лечение

Диагностика

Диагноз «хронический гастрит» может быть поставлен только на основании результатов исследования кусочка слизистой желудка под микроскопом.

Так как самой частой причиной гастрита является бактерия хеликобактер пилори, в первую очередь определяется ее наличие в организме.

Выявление инфекции хеликобактер пилори

    , IgA, Helicobacter pylori, IgG – выявление антител к этой бактерии. Результаты данного исследования обладают высокой достоверностью, однако для оценки эффективности лечения оно не применяется, так как антитела к хеликобактер пилори сохраняются в течение длительного времени после избавления от нее.
  • Helicobacter pylori, ДНК, – определение ДНК бактерий в кале.
  • Дыхательный уреазный тест. Данное исследование отличается высокой чувствительностью и специфичностью. Хеликобактер пилори в процессе жизнедеятельности образует много уреазы (специального фермента). Во время пробы испытуемый выпивает жидкость, содержащую радиоактивный углерод. Хеликобактер расщепляет вещества, содержащиеся в жидкости, образуя выдыхаемый человеком углекислый газ. Соответственно, наличие в выдыхаемом углекислом газе меченого углерода свидетельствует об инфицированности человека бактерией хеликобактер.

Отрицательный результат исследований на хеликобактер может свидетельствовать о том, что человек не инфицирован. При дополнительных симптомах назначают эндоскопию.

  • Эндоскопия (ФГДС – фиброгастродуоденоскопия). Через пищевод в желудок вводится полая трубка, оснащенная объективом. В ходе проведения ФГДС проводится биопсия – взятие кусочков тканей слизистой желудка для последующего изучения, в ходе которого может быть выявлена хеликобактер, кроме того, можно определить характер воспаления и тип гастрита.

Тесты, подтверждающие диагноз «аутоиммунный гастрит»

    . Для гастрита, вызванного хеликобактер пилори, изменения в общем анализе крови нехарактерны. При аутоиммунном гастрите, связанном с В12-дефицитной анемией, может быть снижен уровень гемоглобина, увеличен средний объем эритроцитов (МСV), повышено содержание гемоглобина в эритроците (МСН). , пепсиноген II. Пепсиноген вырабатывается клетками слизистой желудка. Снижение его уровня указывает на атрофию (истончение) слизистой желудка, что характерно для запущенных случаев хронического гастрита. – это гормон, продуцируемый клетками желудка для стимуляции образования желудочного сока клетками слизистой. При аутоиммунном гастрите его концентрация значительно повышается.
  • Антитела к париетальным клеткам желудка. При аутоиммунных заболеваниях антитела к париетальным клеткам повреждают слизистую желудка. Их уровень при аутоиммунном гастрите повышается почти всегда.
  • Витамин В12. Пониженный уровень витамина В12 в крови указывает на В12-дефицитную анемию, связанную с аутоиммунным гастритом.
  • Эндоскопия (ФГДС) с проведением биопсии. В ходе исследования клеток слизистой желудка под микроскопом выявляются изменения, характерные для хронического аутоиммунного гастрита.

Лечение

Лечение гастрита зависит от его причины.

При остром гастрите, вызванном злоупотреблением алкоголем или обезболивающими, необходимо отказаться от них.

Хронический гастрит, вызванный бактерией хеликобактер, излечивается уничтожением бактерии в тех случаях, когда:

  • есть симптомы заболевания, доставляющие дискомфорт,
  • есть наследственная предрасположенность к развитию раку желудка,
  • больной вынужден регулярно принимать обезболивающие и противовоспалительные средства.

Бактерия уничтожается курсом антибиотиков в течение 10-14 дней. Для оценки успешности терапии необходим повторный анализ на бактерию хеликобактер.

В большинстве случаев лечение гастрита также предполагает прием лекарств, уменьшающих производство соляной кислоты и способствующих заживлению слизистой желудка.

Поражает желудок и печень. Как коронавирус влияет на органы пищеварения

При восстановлении важно поберечь желудок и кишечник от нагрузки.

Желудок и кишечник часто становятся «воротами» для коронавируса. Инфекция попадает в организм, прицепившись на клетки эпителия слизистых органов дыхательной, пищеварительной систем, а уже оттуда — в кровь и дальше по организму. Для желудка и кишечника такая встреча не проходит бесследно, с какими последствиями коронавируса сталкиваются люди, перенесшие ковид, — в материале «АиФ-Тюмень».

Двойной удар

У некоторых пациентов первые признаки ковида проявляются не болью в горле и кашлем, а тошнотой и желудочно-кишечными расстройствами. Симптомы похожи на ротавирус, их легко спутать, однако так начинается еще и коронавирус. Попадая в организм через желудочно-кишечный тракт, инфекция вызывает воспаления — гастрит, энтерит. Могут обостриться хронические заболевания — холецистит, панкреатит.

«Помимо самого коронавируса, на органы желудочно-кишечного тракта серьезно влияет и лечение ковида. Антибиотики, противовирусные и гормональные препараты оказывают большую нагрузку на органы ЖКТ, — рассказывает гастроэнтеролог Тюменского кардиологического научного центра Мария Ляпина. — В итоге развиваются лекарственный гепатит, дисбактериоз, диарея, пациенты жалуются на боли в правом боку. А если у кого-то уже были проблемы с органами пищеварения, то случаются обострения».

Восстановление после коронавируса должно проходить под наблюдением врача. Очень важно поберечь желудок и кишечник от нагрузки и исключить на время слишком горячую или холодную пищу, а также острое и соленое. Жирное и жареное заставят усиленно работать печень и поджелудочную железу, которым после перенесенной организмом болезни тоже нужен отдых. Порой врачи рекомендует воздержаться от молочных продуктов и клетчатки, которые вызывают брожение в кишечнике.

Плохие или хорошие?

После приема любых антибиотиков врачи рекомендуют позаботиться о кишечнике и восстановить полезную микрофлору. Но брать наугад полезные бактерии не стоит. Без грамотного назначения специалиста можно сделать хуже, ведь для начала нужно выяснить каких бактерий в кишечнике не хватает. Возможно, там живут условно патогенные, они будут рады пище — пребиотикам, волокнам, кислотам, которыми питаются и от которых растут. А если «подселять» пробиотики — полезные бактерии, когда кишечником правят условно вредные, будет бесполезно. Условно патогенные просто не оставят им шанса на жизнь.

Назначать антибиотики должен только врач и по результатам анализа.

«Дисбактериоз — достаточно сложное состояние, порой нужно погасить рост патогенной микрофлоры с помощью специальных препаратов и только потом заселять полезную микрофлору. Пока есть большой рост плохих бактерий, прием хороших не эффективен», — поясняет Мария Ляпина.

«Расстрельный список» диетологов не обходится без фаст-фуда.

Симптомы дисбактериоза — боли в животе, вздутие, урчание. В этот момент в кишечнике непереваренная пища бродит и киснет на радость патогенным бактериям. Нередко дисбактериоз формируется на фоне патологий поджелудочной железы и печени из-за дефицита ферментов.

Из-за проблем с кишечником нарушается всасываемость полезных веществ и витаминов. И это может стать причиной сухости кожи, выпадения волос, кровоточивости десен.

О чем говорит налет на языке?

Сказать «а-а-а» и высунуть язык могут попросить не только для осмотра больного горла, но и для того, чтобы понять, что происходит с желудочно-кишечным трактом. Цвет, форма, наличие или отсутствие налета на этом органе могут сказать о многом.

Влажный или сухой. У здорового человека язык должен быть влажным, сухой — свидетельствует об обезвоживании организма.

Читать еще:  Каперсы при кормлении грудью: характеристика и польза

Два литра воды в день - не много ли это?

Налет на языке может быть разного цвета.

Белый, густой, творожистый — говорит о наличии кандидоза.

Просто белый — о воспалениях в желудке, тонкой кишке и может быть симптомом гастрита, дуаденита, язвенной болезни желудка.

Желтый, зеленый, коричневый — патологии билярной системы: печени, желчного пузыря, нарушения с выделениями желчи.

Серый или черный — бывает при онкологии кишечника.

В норме на языке не должно быть никакого налета.

Отпечатки зубов на боковых поверхностях языка — симптомы воспалительных заболеваний в желудочно-кишечном тракте.

Сосочки, расположенные на поверхности языка, тоже могут о многом рассказать. Если они есть не на всей поверхности, это говорит об их атрофии. Скорее всего, такие же изменения будут и в желудке или в двенадцатиперстной кишке.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Биологическая наука четко показала, что все люди по своей молекулярно-генетической структуре разные. Клетки нашего организма содержат особый тип молекул, которые называются дезоксирибонуклеиновой кислотой, или сокращённо ДНК. Гены состоят из ДНК. Гены наследуются и определяют рост, развитие и функционирование организма (например, некоторые гены ответственны за цвет волос или глаз). Существует множество отличий и вариаций ДНК у разных людей. Эти отличия могут обусловливать предрасположенность человека к определенным заболеваниям, реакцию на лекарственный препарат и др.

Проведение молекулярно-генетического исследования (генетическое тестирование) позволяет определить часть структуры ДНК, что помогает выявить носительство некоторых генетических заболеваний или увеличение риска возникновения определенных заболеваний, в том числе наиболее частых — социально-значимых сердечно-сосудистых и онкологических, развитие которых зависит как от наследственных факторов, так и от факторов внешней среды. Генетическое тестирование позволяет дать оценку эффективности и безопасности применения тех или иных лекарственных препаратов у конкретного человека.

Сегодня благодаря возможности направленного воздействия на биохимический маршрут, прописанный в генах, врач имеет эффективный инструмент для лечения, продления человеческой жизни и повышения ее качества.

Сопоставление полученной генетической информации и клинических данных позволит сформировать индивидуальные рекомендации (программы) профилактики, лечения, наблюдения и реабилитации.

Информация, полученная при генетическом исследовании должна помочь избежать жизненных коллизий, связанных с игнорированием индивидуальных особенностей своего генома (наследственности). Она позволяет полнее реализовать свои врожденные генетические особенности и представляет несомненную ценность для потомков.

Для чего нужно знать о своих генетических особенностях?

  • Для того чтобы знать, являетесь ли Вы носителями мутаций наследственных заболеваний, наиболее часто обнаруживаемых в нашей популяции.
  • Для учета факта носительства мутаций наследственных заболеваний, или факторов риска их развития, при планировании беременности.
  • Для предвосхищения и профилактики фенотипического проявления мутаций.
  • Для определения индивидуальных особенностей метаболизма лекарственных препаратов, с целью мониторинга и предотвращения их побочного действия в процессе лечения.
  • Для изменения образа жизни, питания, с целью корректировки неблагоприятных изменений, которые могут развиться из-за носительства генетически «неблагоприятных» полиморфизмов.

ФГБУЗ МСЧ № 70 – УЦПП им. Ю.А. Брусницына ФМБА России предлагает следующие направления генетического тестирования:

1. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: Артериальная гипертензия.

Комплексная генетическая диагностика позволяет спрогнозировать риск развития гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявить патологию на ранних сроках. Своевременная профилактика поможет избежать или снизить риск развития заболевания, выбрать направления оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии.

2. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда. Ишемический инсульт.

Вклад генетических факторов в развитие ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ишемического инсульта – весьма существенный. Прослеживается наследственная составляющая этих заболеваний. Именно поэтому, целесообразно проведение исследования лицам, имеющим близких родственников с этими заболеваниями, для разработки индивидуальных программ профилактики и ведения пациентов.

3. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: Липидный обмен.

Исследование генетических маркеров риска нарушения липидного обмена имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития ишемической болезни сердца и инсульта, вследствие нарушения липидного обмена, а также выявить наследственные формы этих нарушений.

4. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: Свертывание крови (система гемостаза). Риск развития тромбозов.

При наличии мутаций генов системы гемостаза результаты коагулограммы могут быть без отклонений. При этом многие процессы, ситуации, состояния организма человека (беременность, операция, прием определенных лекарств и др.) могут сыграть роль фактора риска в проявлении действия этих мутаций. Различные изменения в генах системы гемостаза предрасполагают к развитию большого числа патологических состояний: инфаркты, инсульты, тромбоэмболии, кровотечения, патология беременности и родов, осложнения послеоперационного периода и т.д.

«Наследственная тромбофилия» (предрасположенность к развитию рецидивирующих сосудистых тромбозов различной локализации) – состояние, ассоциированное с различными генетическими повреждениями, которое можно диагностировать и, по возможности, корректировать. Своевременная профилактика поможет избежать и снизить риск развития тромбозов. С целью предотвращения осложнений необходимо определение мутаций системы свертывания крови.

Показания к проведению исследования:

  • тромбофилические состояния в анамнезе у пациента и его родственников;
  • тромбофилии во время беременности и в послеродовом периоде;
  • длительный прием оральных контрацептивов;
  • другие патологические состояния, предрасполагающие к развитию тромбозов и тромбоэмболий (в том числе предстоящие большие хирургические операции);
  • выявление у родственников полиморфных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови;
  • преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе;
  • беременность при повышенном риске рождения ребенка с пороками развития.

5. Определение дозы антикоагулянтов ряда кумарина при терапии тромбозов.

Антикоагулянт непрямого действия Варфарин продемонстрировал эффективность в профилактике венозных тромбоэмболий и системных эмболий, после инфаркта миокарда, у пациентов с фибрилляцией предсердий, с протезами клапанов сердца. Однако точное дозирование имеет решающее значение для безопасного лечения пациентов этим препаратом. Гены играют ключевую роль в определении влияния терапии варфарином на коагуляцию. Носители определенных аллелей генов подвержены высокому риску кровотечений при применении стандартных доз варфарина. Среди европейского населения и в Российской популяции распространенность функционально-дефектных аллелей составляет 20-30%. Поэтому проведение генетического исследования при проведении терапии варфарином является необходимым.

6. Предрасположенность к развитию обструктивного бронхита и эмфиземы легких. Риск развития рака при курении.

Обструктивный бронхит – хроническое заболевание, характеризующееся диффузным поражением бронхов. Эмфизема легких тесно связана с хроническим бронхитом, характеризуется воспалительным процессом в бронхиолах. Существенную роль в возникновении и развитии этих заболеваний играет генетическая предрасположенность. Полиморфизмы генов влияют на активность ферментов биотрансформации ксенобиотиков (к которым относится и табачный дым), необходимых для поддержания структуры тканей. Именно поэтому, проведение исследования целесообразно для разработки индивидуальных программ профилактики и ведения пациентов.

Читать еще:  Лет можно ли давать парацетамол в таблетках 7 ребенку

7. Предрасположенность к развитию сахарного диабета 2-го типа и ожирения.

Исследование полиморфизмов генов, влияющих на уровень инсулина в крови, метаболизм липопротеинов, на развитие метаболического синдрома, деление и дифференцировку клеток, позволяет спрогнозировать риск развития сахарного диабета 2-го типа и ожирение. Ожирение характеризуется избыточным отложением жира в подкожной клетчатке и других тканях организма и увеличением массы тела более чем на 20% от средних норм. Причинами ожирения могут быть различные факторы: переедание, малоподвижный образ жизни, эндокринные нарушения. В развитии заболевания немалую роль играет также генетическая предрасположенность. Следует помнить, что при высоком риске развития ожирения, в первую очередь, необходимо правильное питание и физическая активность. Это поможет в будущем избежать крайне неблагоприятных последствий заболевания.

8. Риск развития побочных эффектов и определение изменения дозы лекарственных препаратов.

Изучением влияния наследственности на метаболизм лекарственных средств занимается раздел медицинской генетики – фармакогенетика. Метаболизм лекарств опосредован различными белковыми образованиями, рецепторами и ферментами, активность и количество которых может зависеть от мутаций в гене, кодирующем данный белок. На определение дозы лекарственных препаратов оказывают влияние многие факторы – возраст, пол, вес, курение, наличие болезней печени, прием других препаратов. При этом анализ полиморфизмов генов, которые влияют на эффективность различных препаратов и на скорость их выведения из организма, помогает определить индивидуальную чувствительность к препаратам, подобрать наиболее эффективную их дозировку, а также предупредить многие побочные эффекты. Очевидно, что применение таких тестов позволяет индивидуально подойти к выбору лекарственных средств и тактике лечения пациента.

9. Непереносимость лактозы и предрасположенность к развитию остеопороза.

Одним из путей развития предрасположенности к остеопорозу является непереносимость лактозы. Люди с генетической предрасположенностью к непереносимости лактозы чаще подвержены риску снижения костной массы, равно как и риску переломов. Такая взаимосвязь, по-видимому, обусловлена изменением в метаболизме кальция. Остеопороз – заболевание, характеризующееся уменьшением плотности костей, снижением их прочности и, как следствие, увеличением вероятности переломов. Возможность генетического исследования очень важна для профилактики возрастных патологических процессов. Каждая третья белая женщина после менопаузы и 12% мужчин после 50 лет заболевают остеопорозом.

10. Риск развития гастрита, язвы и рака отделов ЖКТ на фоне инфекции H.pylori

Гены, влияющие на синтез сигнальных провоспалительных молекул, а также ферментов и рецепторов, участвующих в процессе воспаления и продуцирующихся клетками организма в ответ на инфекцию H.pylori, играют важную роль в развитии гастрита, язвы и рака различных отделов желудочно-кишечного тракта. Полиморфные варианты этих генов продуцируют измененные (количественно и по активности) молекулы, что увеличивает риск развития заболевания. Уровень этих молекул приводит к различной степени воспаления слизистой и может влиять на развитие гастрита, язвы и рака различных отделов желудочно-кишечного тракта. Генетическое исследование имеет важное значения для определения индивидуальной тактики ведения и лечения пациента.

11. Предрасположенность к колоректальному раку

Колоректальный рак – одна из частых причин смертельного исхода среди онкологических заболеваний. Рак толстой кишки и прямой кишки – второй по частоте вид рака в развитых странах. На ранних этапах развития заболевания практически отсутствуют какие-либо симптомы, именно с этим связана высокая смертность. В группу риска входят люди, имеющие семейные случаи колоректального рака, а также важными факторами развития болезни являются возраст, питание и малоподвижный образ жизни.

12. Риск заболевания пародонтитом

Для персонифицированного подхода в диагностике, лечении и профилактике хронического генерализованного пародонтита, необходимо проведение комплексной клинико-лабораторной оценки состояния полости рта с обязательным определением полиморфизмов генов, вовлеченных в развитие заболевания. При хроническом генерализованном пародонтите с благоприятным «генетическим профилем», для предупреждения рецидивов заболевания и профилактики его прогрессирования необходимо соблюдение пациентом гигиенических норм и проведение профессиональной гигиены полости рта (снятие зубных отложений) не реже двух раз в год. При неблагоприятном «генетическом профиле», указанные консервативные мероприятия необходимо проводить не реже четырех раз в год.

13. Полный генетический паспорт.

Результаты тестирования полиморфизмов генов, вовлеченных в различные патологические процессы в организме, позволяют судить о предрасположенности индивида к различным патологиям органов и систем организма. Полученные данные о генетических особенностях индивида являются чрезвычайно важными для контроля и профилактики заболеваний, могут приниматься во внимание в диагностике, где решающее значение имеют результаты клинического обследования и лечения. Реализация большинства заболеваний является мультифакториальной и определяется значительно большим количеством факторов, чем может быть проанализировано. Генетические и средовые факторы могут оказывать модифицирующее влияние на степень предрасположенности к развитию заболевания и, знание о них, поможет вовремя предпринять меры для предотвращения их развития.

В ФГБУЗ МСЧ № 70 – УЦПП им. Ю.А. Брусницына ФМБА России возможно провести генетическое исследование также по следующим генетическим профилям:

  • Подготовка к операции (риск тромбоза, тромбоэмболии)
  • Гиперагрегация тромбоцитов
  • Предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника (Болезнь Крона; язвенный колит)
  • Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С
  • Непереносимость молока у взрослых людей
  • Предрасположенность к глютеновой болезни (целиакия; неспособность переваривания злаков)
  • Риск развития синдрома раздраженного кишечника
  • Необходимость защиты кожи при загаре
  • Риск развития рака молочной железы; яичников
  • Риск развития рака предстательной железы
  • Невынашивание беременности и патология плода
  • Предрасположенность к поликистозу яичников и тяжесть его течения
  • Тромбориск при беременности, определение гомоцистеина
  • Опасность при приёме оральных контрацептивов
  • Обмен фолиевой кислоты
  • Гемохроматоз
  • Синдром Жильбера

Для того чтобы сделать генетические исследования, необходимо записаться на приём к врачу. Заведующая терапевтическим отделением поликлиники, врач высшей категории, Райфа Шайфуровна Адгамова, ведет приём ежедневно с 14:00 до 15:00 в ФГБУЗ МСЧ № 70 – УЦПП им. Ю.А. Брусницына ФМБА России (ул. Студенческая, 12).

Необходима предварительная запись по телефону 303-23-20

_

Адрес:
г. Екатеринбург, ул. Студенческая, 12

Тел.:
(343) 303-23-20 (регистратура платных услуг),
(343) 303-23-23 (регистратура),
(343) 303-23-18 (организационно-методический отдел УЦПП),
(343) 303-23-19 (экономисты),
(343) 303-23-22 (приемная)
E-mail:
msch70@fmbamail.ru (приемная),
3412613@mail.ru (экономисты).

Часы работы:
Поликлиническое отделение
понедельник-пятница: с 8:00 до 20:00
суббота, воскресенье: выходные дни

Администрация
понедельник-четверг: с 8:00 до 17:00
пятница: с 8:00 до 16:00
суббота, воскресенье: выходные дни

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector